“我女儿患有罕见的血液疾病，如果没有干细胞捐赠者，她可能会死。”

一位患有潜在致命血液疾病的小女孩的母亲动情地呼吁更多的干细胞捐赠者挺身而出。

今年早些时候，莫比恩·侯赛因9岁的女儿阿米拉被诊断出患有再生障碍性贫血。当骨髓不能产生足够的新血细胞时，就会出现这种罕见的情况。这使得身体更难抵抗感染、止血和携带氧气。

伦敦大奥蒙德街医院的医护人员说，阿米拉需要进行干细胞移植，但目前还没有匹配的记录。42岁的莫比恩说：“当我们得知阿米拉的诊断结果时，他们说唯一的治疗方法就是干细胞移植。它需要尽快治疗，当Amilah康复后情况会更好，因为她会恢复得很好。”

阿米拉是在大奥蒙德街儿童医院确诊的（图片来源：法新社/盖蒂图片社)

在安东尼·诺兰慈善机构的帮助下，莫比恩发起了“阿米拉意味着希望”活动，鼓励16岁至30岁的年轻人——尤其是那些少数族裔背景的人——在干细胞登记簿上签名并捐赠。

由于阿米拉有巴基斯坦血统，她不太可能在英国找到捐赠者。莫比恩补充说：“人们还没有普遍意识到这一点。知道阿米拉很难找到捐赠者，我就想做点什么。”

移植会将健康的干细胞引入阿米拉的血液中，帮助她的身体生长，并自行产生新的血细胞。这将使Amilah（在阿拉伯语中是希望的意思）重新回到她的骑马和空手道爱好中。

移植会将健康的干细胞引入阿米拉的血液中（图片:盖蒂图片社)

莫比恩说：“直到这件事发生，我才意识到这（干细胞捐赠）是人们可以做的事情。干细胞捐赠是给予生命的礼物。这是送给任何人的珍贵礼物。”

今年早些时候，住在西苏塞克斯郡霍尔舍姆的阿米拉去看医生，检查了她小腿上反复出现的瘀伤。血液检查显示血小板计数低，10月份她被诊断出患有再生障碍性贫血。

在英国，每年只有不到150人被诊断出患有这种疾病。最常见于10至20岁或60岁以上的人群。

Anthony Nolan的政策和公共事务主管Yasmin Sheikh说：“为Amilah找到一个捐赠者意味着给她第二次生命。”

16-30岁身体健康的人可以在这里注册安东尼·诺兰。